Педіатрія - Тяжка O.B. - Особливості ураження центральної нервової системи в недоношених дітей

1. Синдром дихальних розладів.

2. Гіпоксично-ішемічні пошкодження центральної нервової системи (внутрішньошлуночкові, перивентрикулярні крововиливи, пери-вентрикулярна лейкомаляція).

3. Перинатальні інфекції.

4. Пневмонія.

5. Виразково-некротичний ентероколіт.

6. Сепсис.

7. Анемія.

Особливості ураження центральної нервової системи в недоношених дітей

Серед причин перинатальних уражень центральної нервової системи в недоношених дітей переважають гіпоксія, гіпоксія-ішемія, перинатальні вірусні інфекції, метаболічні порушення. Менше значення має пологова травма.

Клінічні форми перинатального ураження центральної нервової системи в недоношених дітей:

1. Гіпоксично-ішемічне ураження центральної нервової системи:

- без внутрішньочерепних крововиливів;

- з внутрішньошлуночковими крововиливами;

- з перивентрикулярними крововиливами;

- з перивентрикулярною лейкомаляцією.

2. Інфекційні пошкодження центральної нервової системи: енцефаліт, менінгоенцефаліт, гнійний менінгіт.

3. Вроджені вади розвитку.

Наявність незрілого субепендимального гермінативного матриксу в глибоко недоношених дітей зумовлює високу частоту розвитку внутрішньошлуночкових і перивентрикулярних крововиливів, які зустрічаються в 50 % дітей з гестаційним віком меншим ніж 32 тиж, масою тіла меншою ніж 1500 г. У недоношених дітей з масою тіла меншою ніж 1000 г частота внутрішньошлуночкових крововиливів становить 60-70 %. Внутрішньошлуночкові та перивентрикулярні крововиливи також можуть бути наслідком перинатальної гіпоксії, асфіксії, внутрішньоутробної вірусної, мікоплазмової інфекції плода.

Фактори ризику внутрішньошлуночкових і перивентрикулярних крововиливів:

1. Гестаційний вік – 32 тиж і менше, маса тіла – 1500 г і менше.

2. Урогенітальна інфекція в матері (генітальний герпес, цитомега-ловірусна, мікоплазмова інфекція).

3. Тяжка перинатальна гіпоксія, асфіксія.

4. Транспортування дитини в перші години після народження.

5. Гіпотермія.

6. Артеріальна гіпотензія або гіпертензія.

7. Гіпоксемія, гіперкапнія.

8. Тривала штучна вентиляція легень із використанням жорстких параметрів.

9. Синдром відкритої артеріальної протоки.

10. Метаболічні розлади.

11. Коагулопатії.

12. Дефіцит вітаміну К.

Питання для самоконтролю

1. Основні етапи внутрішньоутробного розвитку плода.

2. Розділи перинатального періоду. Основні напрямки зниження рівня перинатальної смертності.

3. Функціональні та анатомо-фізіологічні особливості недоношених дітей. Ступені недоношеності за масою тіла та гестаційним віком.

4. Визначення граничних станів новонароджених.

5. Корекція граничних станів новонароджених.

6. Особливості постнатальної адаптації недоношених дітей.

7. Основні патологічні стани в недоношених дітей.

8. Особливості терморегуляції, вигодовування передчасно народжених дітей та створення фізіологічного мікроклімату виходжування.

9. Перината ьні гіпоксично-ішемічні ураження центральної нервової системи в недоношених дітей.

Тести

1. В якому етапі відзначається найбільша перинатальна смертність при терміні гестації 28-36 тиж?

A. Антенатальному.

Б. Інтранатальному.

B. Постнатальному.

2. В якому етапі відзначається найбільша перинатальна смертність при терміні гестації 37-41 тиж?

A. Антенатальному.

Б. Інтранатальному.

B. Постнатальному.

3. Який критерій новонародженого використовують у сучасній класифікації ВООЗ?

A. Гестаційний вік.

Б. Масу тіла.

B. Довжину тіла.

Г. Співвідношення маси тіла до довжини тіла.

Д. Співвідношення гестаційного віку до маси тіла.

4. Який з наведених станів новонароджених є патологією?

A. Фізіологічна жовтяниця.

Б. Сечокислий інфаркт нирок.

B. Статевий криз.

Г. Геморагічний синдром.

5. Що належить до транзиторних змін шкіри?

A. Проста еритема.

Б. Фізіологічна лускатість шкіри.

B. Токсична еритема.

Г. Усе перераховане.

6. Яка особливість обміну речовин новонародженої дитини в перші доби життя?

А. Катаболічна спрямованість.

Б. Анаболічна спрямованість.

7. Яка ознака характерна для доношеної дитини?

A. Недостатня сформованість вушних раковин.

Б. М'який хрящ вушних раковин.

B. Ледве помітні ареоли грудних залоз.

Г. Добре виражені складки шкіри підошви.

Д. Більш виражене лануго.

Відповіді: 1 – В; 2 – Б; 3 – Д; 4 – Г; 5 – Г; 6 – А; 7 – Г.

Задачі

1. Дитина з 37-тижневим терміном гестації народилася з масою тіла 2100 г. На 3-тю добу після народження з'явилася жовтяниця, білірубін – 110 мкмоль/л, непрямий – 107 мкмоль/л, прямий – 3 мкмоль/л, АЛаТ – 0,3 мкмоль/г * мл. Група крові матері – В(ІІІ) Rh(+), дитини – 0(І) Rh(-). Який діагноз у цьому випадку найбільш імовірний?

A. Гемолітична хвороба новонароджених, конфлікт за системою АВ0.

Б. Гемолітична хвороба новонароджених, конфлікт за резус-фактором.

B. Фізіологічна жовтяниця.

Г. Вроджений гепатит.

Д. Атрезія жовчовивідних шляхів.

2. У доношеної дівчинки, яка народилася з масою тіла 3200 г і довжиною тіла 51 см, на 4-ту добу життя відзначається нагрубання грудних залоз, кров'янисті виділення з піхви. Який діагноз може бути встановлений у даному випадку?

A. Коагулопатія.

Б. Тромбоцитопатія.

B. Статевий криз.

Г. Сечокислий інфаркт.

Д. Тромбоцитопенія.

Відповіді: 1 – В; 2 – В.

Внутрішньоутробна гіпоксія. Асфіксія новонароджених. Респіраторний дистрес-синдром
Гіпоксія плода
Асфіксія новонароджених
Первинна реанімація новонароджених
Патогенез респіраторного дистрес-синдрому
Диференціальна діагностика дихальних розладів у новонароджених
Гемолітична хвороба новонароджених. Затримка внутрішньоутробного розвитку
Патогенез гемолітичної хвороби новонароджених. Клінічні форми
Диференціальна діагностика гемолітичної хвороби новонароджених
Консервативні методи лікування дітей з гемолітичною хворобою новонароджених
© Westudents.com.ua Всі права захищені.
Бібліотека українських підручників 2010 - 2020
Всі матеріалі представлені лише для ознайомлення і не несуть ніякої комерційної цінностію
Электронна пошта: site7smile@yandex.ru